São um grupo de doenças que se caracterizam pela produção excessiva de células na medula óssea.
Nesses distúrbios, a medula óssea produz uma quantidade excessiva de um ou mais tipos de células sanguíneas (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou plaquetas), e podem evoluir lentamente com potencial de se transformar em quadros mais graves, como a leucemia aguda.
Os principais tipos de DMP incluem:
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Trombocitemia essencial (TE): Produção excessiva de plaquetas
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Policitemia vera (PV): Produção excessiva de glóbulos vermelhos
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Mielofibrose (MF): acúmulo de cicatrizes ou “fibras” na medula óssea em uma espécie de “rede” levando à diminuição da produção de todas as células sanguíneas
Sintomas
Podem variar dependendo do tipo e da gravidade da doença, os mais comuns incluem:
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Trombocitemia essencial:
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Dores de cabeça
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Tontura
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Visão turva ou dupla
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Formigamento nas mãos e pés
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Sangramentos nasais ou gengivais
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Policitemia vera:
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Cansaço extremo
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Cozinha, especialmente após o banho
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Tontura e dores de cabeça
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Rubor na pele (especialmente no rosto)
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Sangramento nasal ou nas fezes
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Mielofibrose:
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Cansaço extremo
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Perda de peso
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Dor óssea
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Aumento do baço (esplenomegalia)
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Febre e suores noturnos
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Diagnóstico
Geralmente envolve uma série de exames que ajudam a identificar anormalidades na produção de células sanguíneas:
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Hemograma completo
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Exames de sangue específicos e testes genéticos , como a pesquisa da mutação JAK-2.
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Biópsia de medula óssea
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Exame físico
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Ultrassonografia abdominal
Tratamentos
Mesmo sem cura definitiva, existem opções de tratamento para controlar os sintomas, evitar complicações e melhorar a qualidade de vida, como:
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Medicamentos para diminuir a produção de células sanguíneas.
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Flebotomia (Policitemia Vera): Que é a remoção periódica de sangue , pode ser utilizada para reduzir o excesso de glóbulos vermelhos em pacientes com policitemia vera.
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Tratamento com inibidores de JAK-2.
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Transplante de células-tronco: Em casos graves de mielofibrose, o transplante de células-tronco pode ser uma opção curativa.
